Egenskap
Disinhibition
Reduced ability to control, or a failure to resist a temptation, urge, or impulse. Examples include disregard for social conventions, general impulsivity, and poor risk assessment.
Sammendrag
- Også kalt
- Impulse control disorders, Lack of self-control
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Disinhibition, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test26 gener knyttet til Disinhibition
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Disinhibition forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GRNgranulin precursor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| PSEN1presenilin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| SQSTM1sequestosome 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 5 tilstander |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| VCPvalosin containing protein | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| APPamyloid beta precursor protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker