Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Disinhibition

Reduced ability to control, or a failure to resist a temptation, urge, or impulse. Examples include disregard for social conventions, general impulsivity, and poor risk assessment.

HPO HP:0000734

Resumé

Også kaldet
Impulse control disorders, Lack of self-control
Kropssystem
Abnormality of the nervous system

26 gener knyttet til Disinhibition

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Disinhibition ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
GRNgranulin precursorMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
MAPTmicrotubule associated protein tauMeget ofte (80–99 %)I 3 tilstande
PSEN1presenilin 1Meget ofte (80–99 %)I 4 tilstande
SQSTM1sequestosome 1Meget ofte (80–99 %)I 3 tilstande
TMEM106Btransmembrane protein 106BMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Meget ofte (80–99 %)I 5 tilstande
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBPMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
VCPvalosin containing proteinMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
APPamyloid beta precursor proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
DCTN1dynactin subunit 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
HTThuntingtinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
PSEN2presenilin 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SORL1sortilin related receptor 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
FUSFUS RNA binding proteinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activatorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TARDBPTAR DNA binding proteinNogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
TBK1TANK binding kinase 1Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7Ikke registreretI 1 tilstand
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Ikke registreretI 1 tilstand
FTLferritin light chainIkke registreretI 1 tilstand
SPASTspastinIkke registreretI 1 tilstand
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog AIkke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormally increased volitionRecurrent maladaptive behavior

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test