Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Disinhibition

Reduced ability to control, or a failure to resist a temptation, urge, or impulse. Examples include disregard for social conventions, general impulsivity, and poor risk assessment.

HPO HP:0000734

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Impulse control disorders, Lack of self-control
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

26 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Disinhibition

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Disinhibition esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
GRNgranulin precursorHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
MAPTmicrotubule associated protein tauHyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
PSEN1presenilin 1Hyvin usein (80–99%)4 sairaudessa
SQSTM1sequestosome 1Hyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
TMEM106Btransmembrane protein 106BHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Hyvin usein (80–99%)5 sairaudessa
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBPHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
VCPvalosin containing proteinHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
APPamyloid beta precursor proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
DCTN1dynactin subunit 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
HTThuntingtinUsein (30–79%)1 sairaudessa
PSEN2presenilin 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
SORL1sortilin related receptor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40Usein (30–79%)1 sairaudessa
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FUSFUS RNA binding proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activatorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TARDBPTAR DNA binding proteinJoskus (5–29%)2 sairaudessa
TBK1TANK binding kinase 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7Ei kirjattu1 sairaudessa
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Ei kirjattu1 sairaudessa
FTLferritin light chainEi kirjattu1 sairaudessa
SPASTspastinEi kirjattu1 sairaudessa
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog AEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormally increased volitionRecurrent maladaptive behavior

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test