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형질

Disinhibition

Reduced ability to control, or a failure to resist a temptation, urge, or impulse. Examples include disregard for social conventions, general impulsivity, and poor risk assessment.

HPO HP:0000734

요약

다른 명칭
Impulse control disorders, Lack of self-control
신체 계통
Abnormality of the nervous system

24 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 26개: Disinhibition

이 유전자들의 변화는 Disinhibition 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B매우 자주 (80–99%)질환 2개에서 나타남
GRNgranulin precursor매우 자주 (80–99%)질환 2개에서 나타남
MAPTmicrotubule associated protein tau매우 자주 (80–99%)질환 3개에서 나타남
PSEN1presenilin 1매우 자주 (80–99%)질환 4개에서 나타남
SQSTM1sequestosome 1매우 자주 (80–99%)질환 3개에서 나타남
TMEM106Btransmembrane protein 106B매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2매우 자주 (80–99%)질환 5개에서 나타남
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP매우 자주 (80–99%)질환 2개에서 나타남
VCPvalosin containing protein매우 자주 (80–99%)질환 2개에서 나타남
APPamyloid beta precursor protein자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
DCTN1dynactin subunit 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
HTThuntingtin자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
PSEN2presenilin 2자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SLC2A3solute carrier family 2 member 3자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SORL1sortilin related receptor 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
FUSFUS RNA binding protein가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TARDBPTAR DNA binding protein가끔 (5–29%)질환 2개에서 나타남
TBK1TANK binding kinase 1가끔 (5–29%)질환 2개에서 나타남
ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7기록되지 않음질환 1개에서 나타남
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남
FTLferritin light chain기록되지 않음질환 1개에서 나타남
SPASTspastin기록되지 않음질환 1개에서 나타남
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

Abnormally increased volitionRecurrent maladaptive behavior

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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