Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Disinhibition

Reduced ability to control, or a failure to resist a temptation, urge, or impulse. Examples include disregard for social conventions, general impulsivity, and poor risk assessment.

HPO HP:0000734

Rezumat

Denumit și
Impulse control disorders, Lack of self-control
Sistem corporal
Abnormality of the nervous system

26 de gene asociate cu Disinhibition

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Disinhibition. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BFoarte des (80–99%)În 2 de afecțiuni
GRNgranulin precursorFoarte des (80–99%)În 2 de afecțiuni
MAPTmicrotubule associated protein tauFoarte des (80–99%)În 3 de afecțiuni
PSEN1presenilin 1Foarte des (80–99%)În 4 de afecțiuni
SQSTM1sequestosome 1Foarte des (80–99%)În 3 de afecțiuni
TMEM106Btransmembrane protein 106BFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Foarte des (80–99%)În 5 de afecțiuni
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBPFoarte des (80–99%)În 2 de afecțiuni
VCPvalosin containing proteinFoarte des (80–99%)În 2 de afecțiuni
APPamyloid beta precursor proteinDes (30–79%)În 1 afecțiune
DCTN1dynactin subunit 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
HTThuntingtinDes (30–79%)În 1 afecțiune
PSEN2presenilin 2Des (30–79%)În 1 afecțiune
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Des (30–79%)În 1 afecțiune
SORL1sortilin related receptor 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40Des (30–79%)În 1 afecțiune
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
FUSFUS RNA binding proteinUneori (5–29%)În 1 afecțiune
PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activatorUneori (5–29%)În 1 afecțiune
TARDBPTAR DNA binding proteinUneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
TBK1TANK binding kinase 1Uneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7NeînregistratÎn 1 afecțiune
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1NeînregistratÎn 1 afecțiune
FTLferritin light chainNeînregistratÎn 1 afecțiune
SPASTspastinNeînregistratÎn 1 afecțiune
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog ANeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormally increased volitionRecurrent maladaptive behavior

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu