Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Disinhibition

Reduced ability to control, or a failure to resist a temptation, urge, or impulse. Examples include disregard for social conventions, general impulsivity, and poor risk assessment.

HPO HP:0000734

Samenvatting

Ook bekend als
Impulse control disorders, Lack of self-control
Lichaamssysteem
Abnormality of the nervous system

26 genen gekoppeld aan Disinhibition

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Disinhibition voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BHeel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
GRNgranulin precursorHeel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
MAPTmicrotubule associated protein tauHeel vaak (80–99%)In 3 aandoeningen
PSEN1presenilin 1Heel vaak (80–99%)In 4 aandoeningen
SQSTM1sequestosome 1Heel vaak (80–99%)In 3 aandoeningen
TMEM106Btransmembrane protein 106BHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Heel vaak (80–99%)In 5 aandoeningen
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBPHeel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
VCPvalosin containing proteinHeel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
APPamyloid beta precursor proteinVaak (30–79%)In 1 aandoening
DCTN1dynactin subunit 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
HTThuntingtinVaak (30–79%)In 1 aandoening
PSEN2presenilin 2Vaak (30–79%)In 1 aandoening
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Vaak (30–79%)In 1 aandoening
SORL1sortilin related receptor 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40Vaak (30–79%)In 1 aandoening
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Soms (5–29%)In 1 aandoening
FUSFUS RNA binding proteinSoms (5–29%)In 1 aandoening
PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activatorSoms (5–29%)In 1 aandoening
TARDBPTAR DNA binding proteinSoms (5–29%)In 2 aandoeningen
TBK1TANK binding kinase 1Soms (5–29%)In 2 aandoeningen
ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7Niet vastgelegdIn 1 aandoening
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
FTLferritin light chainNiet vastgelegdIn 1 aandoening
SPASTspastinNiet vastgelegdIn 1 aandoening
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog ANiet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Abnormally increased volitionRecurrent maladaptive behavior

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen