İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

WNT10B

Wnt family member 10B

Özet

Sitogenetik konum
12q13.12
Koordinatlar
Kromozom 12: 48.965.340–48.971.735 (GRCh38)
Eksonlar
6,4 kb boyunca 5 ekson
Protein
389 amino asit
Diğer adları
WNT-12, SHFM6
MANE Select transkripti
ENST00000301061.9NM_003394.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Hipodonti ve Anodonti

    • Diş Agenezisi (Hipodonti)
      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

WNT10B geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 12, WNT10B genin yerini gösteren köşeli parantezle. WNT10B ve yakınındaki 32 gen, kromozom 12 üzerinde, 48.468.538 ile 49.468.537 arasında.Kromozom 1212q13.12p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3348,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbANP32D: 48.472.559–48.473.622, ileri iplikANP32DLYLDT1: 48.482.498–48.496.524, ileri iplikLYLDT1OR8S1: 48.525.632–48.526.570, ileri iplikOR8S1OR5BS1: 48.559.882–48.562.956, ileri iplikOR5BS1LALBA: 48.567.684–48.571.865, geri iplikLALBAKANSL2: 48.653.211–48.682.265, geri iplikKANSL2CCNT1: 48.687.601–48.716.998, geri iplikCCNT1SPMIP11: 48.727.435–48.765.790, ileri iplikSPMIP11ADCY6: 48.766.191–48.789.906, geri iplikADCY6CACNB3: 48.813.794–48.828.942, ileri iplikCACNB3DDX23: 48.829.756–48.852.842, geri iplikDDX23RND1: 48.857.134–48.865.870, geri iplikRND1ARF3: 48.903.141–48.957.531, geri iplikARF3: 48.903.503–48.957.365, geri iplikDRC2: 48.904.105–48.931.840, ileri iplikFKBP11: 48.921.518–48.927.909, geri iplikFKBP11WNT10B: 48.965.340–48.971.735, geri iplikWNT10BWNT1: 48.978.322–48.982.620, ileri iplikWNT1DDN: 48.995.149–48.999.375, geri iplikDDNPRKAG1: 49.002.272–49.018.820, geri iplikPRKAG1: 49.002.274–49.024.075, geri iplikKMT2D: 49.018.975–49.060.794, geri iplikKMT2DRHEBL1: 49.064.675–49.070.127, geri iplikRHEBL1DHH: 49.086.656–49.094.807, geri iplikDHHLMBR1L: 49.096.550–49.110.900, geri iplikLMBR1LTUBA1B: 49.127.780–49.131.398, geri iplikTUBA1BTUBA1A: 49.184.146–49.189.324, geri iplikTUBA1ATUBA1C: 49.188.736–49.274.600, ileri iplikTUBA1CPRPH: 49.295.141–49.298.686, ileri iplikPRPHTROAP: 49.323.165–49.331.735, ileri iplikTROAPC1QL4: 49.332.409–49.337.227, geri iplikC1QL4DNAJC22: 49.345.607–49.357.546, ileri iplikDNAJC22SPATS2: 49.366.240–49.528.438, ileri iplikSPATS2WNT10B şeması: kromozom 12 üzerinde geri yönde 5 eksonEkzon 5: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 6 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 5: 48.965.340–48.966.553, 1.214 bazEkson 4: 48.967.946–48.968.319, 374 bazEkson 3: 48.970.089–48.970.351, 263 bazEkson 2: 48.970.456–48.970.569, 114 bazEkson 1: 48.971.455–48.971.735, 281 baz543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 6,4 kb uzunluğunun 2,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.170 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi WNT10B genini nasıl okur

13

WNT10B içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, WNT10B genindeki 6,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). WNT10B geni: Wnt family member 10B. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/wnt10b

Vancouver

Dante Labs. WNT10B geni: Wnt family member 10B [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/wnt10b

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al