Özellik
Cone shaped tooth
Klinik adı: Conical tooth
An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.
Özet
- Diğer adları
- Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
- Vücut sistemi
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Cone shaped tooth, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alCone shaped tooth ile ilişkili 29 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Cone shaped tooth özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CTNND1catenin delta 1 | Her zaman | 2 durumda |
| EDARectodysplasin A receptor | Her zaman | 1 durumda |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Her zaman | 2 durumda |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Her zaman | 1 durumda |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Her zaman | 6 durumda |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Her zaman | 1 durumda |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Her zaman | 2 durumda |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Her zaman | 1 durumda |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Her zaman | 1 durumda |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Her zaman | 1 durumda |
| CTNNB1catenin beta 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| MSX1msh homeobox 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ALX4ALX homeobox 4 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CDH1cadherin 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RHOAras homolog family member A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EDAectodysplasin A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SATB2SATB homeobox 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TP63tumor protein p63 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde