Özellik
Oligodactyly
A developmental defect resulting in the presence of fewer than the normal number of digits.
Özet
Read the genes linked to Oligodactyly, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alOligodactyly ile ilişkili 28 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Oligodactyly özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Her zaman | 1 durumda |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Her zaman | 1 durumda |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TP63tumor protein p63 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| WNT10BWnt family member 10B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BRD4bromodomain containing 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HOXD13homeobox D13 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| WNT7AWnt family member 7A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde