Egenskap
Slender build
Asthenic habitus refers to a slender build with long limbs, an angular profile, and prominent muscles or bones.
Sammanfattning
- Även kallad
- Thin build, Asthenic habitus, Thin body habitus
- Kroppssystem
- Growth abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Slender build, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test29 gener kopplade till Slender build
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Slender build förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Alltid | I 2 tillstånd |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FBN2fibrillin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WRNWRN RecQ like helicase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SARS1seryl-tRNA synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CICcapicua transcriptional repressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYPNmyopalladin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEBnebulin | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM3tropomyosin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TYMPthymidine phosphorylase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor