Cecha
Slender build
Asthenic habitus refers to a slender build with long limbs, an angular profile, and prominent muscles or bones.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Thin build, Asthenic habitus, Thin body habitus
- Układ organizmu
- Growth abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Slender build, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 genów powiązanych z Slender build
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Slender build. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Zawsze | W 2 chorobach |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBN2fibrillin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SARS1seryl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CICcapicua transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLHL41kelch like family member 41 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEBnebulin | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM3tropomyosin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TYMPthymidine phosphorylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni