AtlasTulajdonság
Slender build
Asthenic habitus refers to a slender build with long limbs, an angular profile, and prominent muscles or bones.
Összefoglaló
- Más néven
- Thin build, Asthenic habitus, Thin body habitus
- Szervrendszer
- Growth abnormality
AtlasEz az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/slender-build.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Slender build nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital MyopathiesReads 8 of these genesTNNT1ACTA1KBTBD13KLHL41MYPNNEBAbout this report →
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 9 (TIMM50)Reads 1 of these genesTIMM50About this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Werner SyndromeReads 1 of these genesWRNAbout this report →
Show 17 more reports
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 2 of these genesPOLR3ATUBB4AAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 6 of these genesNONONSDHLGRIA3MED12UPF3BCICAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesRNU2-2GRIA3UPF3BSTRADAAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesDNA2POLGTYMPAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPOLR3ATUBB4AAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesSARS1POLGTYMPAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesCOL6A1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesCOL6A1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesTUBB4AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesPOLR3APOLGTUBB4AAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesMYPNAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesMYPNAbout this report →
Olvassa el a(z) Slender build nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet29 gén kapcsolódik ehhez: Slender build
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Slender build. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Mindig | 2 betegségben |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Mindig | 1 betegségben |
| FBN2fibrillin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WRNWRN RecQ like helicase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MED12mediator complex subunit 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SARS1seryl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CICcapicua transcriptional repressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KLHL41kelch like family member 41 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYPNmyopalladin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEBnebulin | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TPM2tropomyosin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPM3tropomyosin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TYMPthymidine phosphorylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
