Træk
Slender build
Asthenic habitus refers to a slender build with long limbs, an angular profile, and prominent muscles or bones.
Resumé
- Også kaldet
- Thin build, Asthenic habitus, Thin body habitus
- Kropssystem
- Growth abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Slender build, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test29 gener knyttet til Slender build
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Slender build ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Altid | I 2 tilstande |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Altid | I 1 tilstand |
| FBN2fibrillin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WRNWRN RecQ like helicase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SARS1seryl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CICcapicua transcriptional repressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger