Egenskap
Slender build
Asthenic habitus refers to a slender build with long limbs, an angular profile, and prominent muscles or bones.
Sammendrag
- Også kalt
- Thin build, Asthenic habitus, Thin body habitus
- Kroppssystem
- Growth abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Slender build, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test29 gener knyttet til Slender build
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Slender build forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Alltid | I 2 tilstander |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| FBN2fibrillin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WRNWRN RecQ like helicase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SARS1seryl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CICcapicua transcriptional repressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TPM2tropomyosin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker