Trăsătură

Slender build

Asthenic habitus refers to a slender build with long limbs, an angular profile, and prominent muscles or bones.

Denumit și: Thin build, Asthenic habitus, Thin body habitus
Sistem corporal: Growth abnormality

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/slender-build.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Slender build și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

29 de gene asociate cu Slender build

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Slender build. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
NONOnon-POU domain containing octamer binding	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
FBN2fibrillin 2	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
WRNWRN RecQ like helicase	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
DNA2DNA replication helicase/nuclease 2	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MED12mediator complex subunit 12	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SARS1seryl-tRNA synthetase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TNNT1troponin T1, slow skeletal type	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
CICcapicua transcriptional repressor	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KLHL41kelch like family member 41	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MYPNmyopalladin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NEBnebulin	Uneori (5–29%)	În 3 de afecțiuni
TGFB1transforming growth factor beta 1	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
TPM2tropomyosin 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TPM3tropomyosin 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
COL6A1collagen type VI alpha 1 chain	Neînregistrat	În 1 afecțiune
FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta	Neînregistrat	În 1 afecțiune
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Neînregistrat	În 2 de afecțiuni
STRADASTE20 related adaptor alpha	Neînregistrat	În 1 afecțiune
TUBB4Atubulin beta 4A class IVa	Neînregistrat	În 1 afecțiune
TYMPthymidine phosphorylase	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Decreased body weight Tall stature

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.