Egenskap
Broad finger
Increased width of a non-thumb digit of the hand.
Sammanfattning
- Även kallad
- Broad fingers, Wide fingers
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Broad finger, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test32 gener kopplade till Broad finger
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Broad finger förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FBXO11F-box protein 11 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ARXaristaless related homeobox | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DMXL2Dmx like 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor