Trăsătură
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the digestive system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Fat malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu18 de gene asociate cu Fat malabsorption
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Fat malabsorption. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PNLIPpancreatic lipase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TJP2tight junction protein 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni