Trăsătură
Neurofibrillary tangles
Pathological protein aggregates formed by hyperphosphorylation of a microtubule-associated protein known as tau, causing it to aggregate in an insoluble form.
Rezumat
- Denumit și
- Neurofibrillary tangles composed of disordered microtubules in neurons, NFTs, Paired helical filaments, Tau-positive neurofibrillary tangles, Tau-positive tangle
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/neurofibrillary-tangles.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Neurofibrillary tangles și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Alzheimer diseaseReads 5 of these genesAPOEAPPPSEN1PSEN2TREM2About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 6 of these genesMAPTPSEN1CHMP2BCYLDGRNVCPAbout this report →
- Niemann-Pick Disease Type CReads 2 of these genesNPC1NPC2About this report →
- Cerebral Amyloid AngiopathyReads 2 of these genesAPPITM2BAbout this report →
Show 18 more reports
- CYLD Cutaneous SyndromeReads 1 of these genesCYLDAbout this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 3 of these genesMAPTVPS13CPLA2G6About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 14 of these genesAPOEMAPTAPPPSEN1PSEN2TREM2About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 2 of these genesAPPITM2BAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 3 of these genesCHMP2BCYLDVCPAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesTREM2About this report →
- Inherited Fibrinolytic DisordersReads 1 of these genesPLAUAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 3 of these genesGRNNPC1NPC2About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesAPOEAbout this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesGRNAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesTREM2TMEM106BAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTMEM106BAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesPLAUAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesPLA2G6VCPAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesVCPAbout this report →
Citiți genele legate de Neurofibrillary tangles și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu23 de gene asociate cu Neurofibrillary tangles
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Neurofibrillary tangles. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| APOEapolipoprotein E | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| APPamyloid beta precursor protein | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PSEN1presenilin 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| PSEN2presenilin 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GRNgranulin precursor | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MPOmyeloperoxidase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| VCPvalosin containing protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
