Trăsătură
Rectal bleeding
Denumire clinică: Hematochezia
The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.
Rezumat
- Denumit și
- Recurrent rectal bleeding
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hematochezia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Rectal bleeding și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 3 of these genesENGSMAD4ACVRL1About this report →
- Hereditary Mixed Polyposis SyndromeReads 2 of these genesBMPR1AGREM1About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 2 of these genesBMPR1ASMAD4About this report →
- CYP7B1-Related Spastic Paraplegia and Liver DiseaseReads 1 of these genesCYP7B1About this report →
Show 21 more reports
- Polyglucosan Body Myopathy 1 (RBCK1)Reads 1 of these genesRBCK1About this report →
- Congenital Intestinal Atresia & Short BowelReads 1 of these genesTTC7AAbout this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10RAAbout this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesAMACRAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesWASARPC1BAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 5 of these genesARPC5IL10RAWASARPC1BIFIH1About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesF5About this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 1 of these genesF5About this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 1 of these genesHPS1About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesPLVAPAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesSMAD4TAOK1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesCYP7B1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesCYP7B1IFIH1About this report →
Citiți genele legate de Rectal bleeding și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu21 de gene asociate cu Rectal bleeding
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Rectal bleeding. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ENGendoglin | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMAD4SMAD family member 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TAOK1TAO kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F5coagulation factor V | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
