Trait
Rectal bleeding
Nom clinique : Hematochezia
The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.
Résumé
- Aussi appelé
- Recurrent rectal bleeding
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Rectal bleeding, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test21 gènes associés à Rectal bleeding
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Rectal bleeding est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Toujours | Dans 2 affections |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Toujours | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Toujours | Dans 2 affections |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ENGendoglin | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMAD4SMAD family member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TAOK1TAO kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F5coagulation factor V | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines