Egenskap
Rectal bleeding
Klinisk navn: Hematochezia
The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.
Sammendrag
- Også kalt
- Recurrent rectal bleeding
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Rectal bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test21 gener knyttet til Rectal bleeding
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Rectal bleeding forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Alltid | I 2 tilstander |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Alltid | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Alltid | I 2 tilstander |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAOK1TAO kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker