Kenmerk
Rectal bleeding
Klinische naam: Hematochezia
The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Recurrent rectal bleeding
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hematochezia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Rectal bleeding gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 3 of these genesENGSMAD4ACVRL1About this report →
- Hereditary Mixed Polyposis SyndromeReads 2 of these genesBMPR1AGREM1About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 2 of these genesBMPR1ASMAD4About this report →
- CYP7B1-Related Spastic Paraplegia and Liver DiseaseReads 1 of these genesCYP7B1About this report →
Show 21 more reports
- Polyglucosan Body Myopathy 1 (RBCK1)Reads 1 of these genesRBCK1About this report →
- Congenital Intestinal Atresia & Short BowelReads 1 of these genesTTC7AAbout this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10RAAbout this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesAMACRAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesWASARPC1BAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 5 of these genesARPC5IL10RAWASARPC1BIFIH1About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesF5About this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 1 of these genesF5About this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 1 of these genesHPS1About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesPLVAPAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesSMAD4TAOK1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesCYP7B1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesCYP7B1IFIH1About this report →
Lees de genen die aan Rectal bleeding gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen21 genen gekoppeld aan Rectal bleeding
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Rectal bleeding voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Altijd | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Altijd | In 2 aandoeningen |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Heel vaak (80–99%) | In 4 aandoeningen |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ENGendoglin | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMAD4SMAD family member 4 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TAOK1TAO kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F5coagulation factor V | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
