Tunnus
Rectal bleeding
Kliiniline nimetus: Hematochezia
The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Recurrent rectal bleeding
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Rectal bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test21 geeni on seotud tunnusega Rectal bleeding
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Rectal bleeding. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Alati | Esineb 1 haiguses |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Alati | Esineb 2 haiguses |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 4 haiguses |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ENGendoglin | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD4SMAD family member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TAOK1TAO kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F5coagulation factor V | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast