Znak
Rectal bleeding
Klinický název: Hematochezia
The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Recurrent rectal bleeding
Read the genes linked to Rectal bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test21 genů spojených s Rectal bleeding
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Rectal bleeding vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Vždy | U 2 onemocnění |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Vždy | U 2 onemocnění |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ENGendoglin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TAOK1TAO kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů