Merkmal
Rectal bleeding
Klinische Bezeichnung: Hematochezia
The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Recurrent rectal bleeding
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Rectal bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen21 Gene mit Rectal bleeding verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Rectal bleeding auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ENGendoglin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD4SMAD family member 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TAOK1TAO kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F5coagulation factor V | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen