Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Rectal bleeding

Kliininen nimi: Hematochezia

The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.

HPO HP:0002573

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Recurrent rectal bleeding
Elimistön järjestelmä
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the digestive system

21 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Rectal bleeding

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Rectal bleeding esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemaseAina2 sairaudessa
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5Aina1 sairaudessa
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1Aina1 sairaudessa
IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alphaAina1 sairaudessa
OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2Aina1 sairaudessa
PLVAPplasmalemma vesicle associated proteinAina1 sairaudessa
WASWASP actin nucleation promoting factorAina2 sairaudessa
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1AHyvin usein (80–99%)4 sairaudessa
GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonistHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1BUsein (30–79%)1 sairaudessa
ENGendoglinUsein (30–79%)2 sairaudessa
PTENphosphatase and tensin homologUsein (30–79%)1 sairaudessa
RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SHARPINSHANK associated RH domain interactorUsein (30–79%)1 sairaudessa
SMAD4SMAD family member 4Usein (30–79%)2 sairaudessa
TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7AUsein (30–79%)1 sairaudessa
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TAOK1TAO kinase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
F5coagulation factor VHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
ACVRL1activin A receptor like type 1Ei kirjattu1 sairaudessa
HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Bloody diarrheaGastrointestinal bleeding

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test