Træk
Rectal bleeding
Klinisk navn: Hematochezia
The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.
Resumé
- Også kaldet
- Recurrent rectal bleeding
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Rectal bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test21 gener knyttet til Rectal bleeding
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Rectal bleeding ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Altid | I 2 tilstande |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Altid | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Altid | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Altid | I 2 tilstande |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAOK1TAO kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger