Tratto

Rectal bleeding

Nome clinico: Hematochezia

The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.

HPO HP:0002573

Detto anche: Recurrent rectal bleeding
Sistema corporeo: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the cardiovascular system Abnormality of the digestive system

Read the genes linked to Rectal bleeding, and the rest of your genome, with one test.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test

21 geni collegati a Rectal bleeding

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Rectal bleeding. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase	Sempre	In 2 condizioni
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5	Sempre	In 1 condizione
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1	Sempre	In 1 condizione
IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha	Sempre	In 1 condizione
OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2	Sempre	In 1 condizione
PLVAPplasmalemma vesicle associated protein	Sempre	In 1 condizione
WASWASP actin nucleation promoting factor	Sempre	In 2 condizioni
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A	Molto spesso (80–99%)	In 4 condizioni
GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
ENGendoglin	Spesso (30–79%)	In 2 condizioni
PTENphosphatase and tensin homolog	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SHARPINSHANK associated RH domain interactor	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SMAD4SMAD family member 4	Spesso (30–79%)	In 2 condizioni
TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TAOK1TAO kinase 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
F5coagulation factor V	Raramente (1–4%)	In 1 condizione
ACVRL1activin A receptor like type 1	Non registrato	In 1 condizione
HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Bloody diarrhea Gastrointestinal bleeding

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Un solo test. Risposte per tutta la vita.