Özellik
Rectal bleeding
Klinik adı: Hematochezia
The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.
Özet
- Diğer adları
- Recurrent rectal bleeding
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Rectal bleeding, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alRectal bleeding ile ilişkili 21 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Rectal bleeding özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Her zaman | 2 durumda |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Her zaman | 1 durumda |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Her zaman | 1 durumda |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Her zaman | 1 durumda |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Her zaman | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Her zaman | 2 durumda |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ENGendoglin | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMAD4SMAD family member 4 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TAOK1TAO kinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F5coagulation factor V | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde