Egenskap
Rectal bleeding
Kliniskt namn: Hematochezia
The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.
Sammanfattning
- Även kallad
- Recurrent rectal bleeding
Read the genes linked to Rectal bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test21 gener kopplade till Rectal bleeding
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Rectal bleeding förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Alltid | I 2 tillstånd |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Alltid | I 2 tillstånd |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ENGendoglin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TAOK1TAO kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F5coagulation factor V | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor