Χαρακτηριστικό
Rectal bleeding
Κλινική ονομασία: Hematochezia
The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Recurrent rectal bleeding
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hematochezia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Rectal bleeding, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 3 of these genesENGSMAD4ACVRL1About this report →
- Hereditary Mixed Polyposis SyndromeReads 2 of these genesBMPR1AGREM1About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 2 of these genesBMPR1ASMAD4About this report →
- CYP7B1-Related Spastic Paraplegia and Liver DiseaseReads 1 of these genesCYP7B1About this report →
Show 21 more reports
- Polyglucosan Body Myopathy 1 (RBCK1)Reads 1 of these genesRBCK1About this report →
- Congenital Intestinal Atresia & Short BowelReads 1 of these genesTTC7AAbout this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10RAAbout this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesAMACRAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesWASARPC1BAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 5 of these genesARPC5IL10RAWASARPC1BIFIH1About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesF5About this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 1 of these genesF5About this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 1 of these genesHPS1About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesPLVAPAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesSMAD4TAOK1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesCYP7B1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesCYP7B1IFIH1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Rectal bleeding, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας21 γονίδια που συνδέονται με το Rectal bleeding
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Rectal bleeding. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ENGendoglin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TAOK1TAO kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F5coagulation factor V | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
