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Rasgo

Rectal bleeding

Nombre clínico: Hematochezia

The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.

HPO HP:0002573

Resumen

También conocido como
Recurrent rectal bleeding
Sistema corporal
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the digestive system

21 genes asociados a Rectal bleeding

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Rectal bleeding. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemaseSiempreEn 2 afecciones
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5SiempreEn 1 afección
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1SiempreEn 1 afección
IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alphaSiempreEn 1 afección
OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2SiempreEn 1 afección
PLVAPplasmalemma vesicle associated proteinSiempreEn 1 afección
WASWASP actin nucleation promoting factorSiempreEn 2 afecciones
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1AMuy frecuente (80–99 %)En 4 afecciones
GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonistMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1BFrecuente (30–79 %)En 1 afección
ENGendoglinFrecuente (30–79 %)En 2 afecciones
PTENphosphatase and tensin homologFrecuente (30–79 %)En 1 afección
RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SHARPINSHANK associated RH domain interactorFrecuente (30–79 %)En 1 afección
SMAD4SMAD family member 4Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7AFrecuente (30–79 %)En 1 afección
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1A veces (5–29 %)En 1 afección
TAOK1TAO kinase 1A veces (5–29 %)En 1 afección
F5coagulation factor VRaro (1–4 %)En 1 afección
ACVRL1activin A receptor like type 1No registradoEn 1 afección
HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1No registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Bloody diarrheaGastrointestinal bleeding

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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