Cecha
Rectal bleeding
Nazwa kliniczna: Hematochezia
The passage of fresh (red) blood per anus, usually in or with stools. Most rectal bleeding comes from the colon, rectum, or anus.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Recurrent rectal bleeding
Read the genes linked to Rectal bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test21 genów powiązanych z Rectal bleeding
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Rectal bleeding. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Zawsze | W 2 chorobach |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ENGendoglin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAOK1TAO kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni