Özellik
Wheezing
A high-pitched whistling sound associated with labored breathing.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the respiratory system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Wheezing, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alWheezing ile ilişkili 73 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Wheezing özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BTKBruton tyrosine kinase | Her zaman | 1 durumda |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Her zaman | 2 durumda |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Her zaman | 2 durumda |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Her zaman | 2 durumda |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Her zaman | 1 durumda |
| FDXRferredoxin reductase | Her zaman | 1 durumda |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Her zaman | 1 durumda |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Her zaman | 1 durumda |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Her zaman | 1 durumda |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CCNOcyclin O | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CLXNcalaxin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
33 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FOXJ1forkhead box J1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RSPH3radial spoke head 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde