Χαρακτηριστικό
Wheezing
A high-pitched whistling sound associated with labored breathing.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the respiratory system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Wheezing, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας73 γονίδια που συνδέονται με το Wheezing
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Wheezing. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BTKBruton tyrosine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FDXRferredoxin reductase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCNOcyclin O | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLXNcalaxin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 33 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXJ1forkhead box J1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH3radial spoke head 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες