Tulajdonság
Wheezing
A high-pitched whistling sound associated with labored breathing.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the respiratory system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Wheezing, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet73 gén kapcsolódik ehhez: Wheezing
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Wheezing. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BTKBruton tyrosine kinase | Mindig | 1 betegségben |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Mindig | 2 betegségben |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Mindig | 2 betegségben |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Mindig | 2 betegségben |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Mindig | 1 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Mindig | 1 betegségben |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Mindig | 1 betegségben |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCNOcyclin O | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLXNcalaxin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 33 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXJ1forkhead box J1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RSPH3radial spoke head 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt