Tratto
Wheezing
A high-pitched whistling sound associated with labored breathing.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the respiratory system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test73 geni collegati a Wheezing
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Wheezing. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BTKBruton tyrosine kinase | Sempre | In 1 condizione |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Sempre | In 2 condizioni |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Sempre | In 2 condizioni |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Sempre | In 1 condizione |
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Sempre | In 1 condizione |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | In 1 condizione |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCNOcyclin O | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLXNcalaxin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 33 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXJ1forkhead box J1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEK10NIMA related kinase 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NME5NME/NM23 family member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NME8NME/NM23 family member 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RSPH1radial spoke head component 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RSPH3radial spoke head 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RSPH9radial spoke head component 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SERPINA1serpin family A member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STK36serine/threonine kinase 36 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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