Znak
Wheezing
A high-pitched whistling sound associated with labored breathing.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the respiratory system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Wheezing, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test73 genů spojených s Wheezing
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Wheezing vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BTKBruton tyrosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Vždy | U 2 onemocnění |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Vždy | U 2 onemocnění |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Vždy | U 1 onemocnění |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCNOcyclin O | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLXNcalaxin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 33 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXJ1forkhead box J1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH3radial spoke head 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů