Cecha
Poor wound healing
A reduced ability to heal cutaneous wounds.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Poor wound healing, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test53 genów powiązanych z Poor wound healing
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Poor wound healing. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Zawsze | W 3 chorobach |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| C1Rcomplement C1r | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| C1Scomplement C1s | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| F8coagulation factor VIII | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NGFnerve growth factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BGNbiglycan | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD46CD46 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP104centrosomal protein 104 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFIcomplement factor I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 13 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni