Tratto
Poor wound healing
A reduced ability to heal cutaneous wounds.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test53 geni collegati a Poor wound healing
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Poor wound healing. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Sempre | In 1 condizione |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Sempre | In 3 condizioni |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Sempre | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Sempre | In 1 condizione |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Sempre | In 1 condizione |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| C1Rcomplement C1r | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| C1Scomplement C1s | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDH23cadherin related 23 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| F8coagulation factor VIII | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NGFnerve growth factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNXBtenascin XB | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BGNbiglycan | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD46CD46 molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP104centrosomal protein 104 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFHcomplement factor H | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFIcomplement factor I | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 13 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRDM5PR/SET domain 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZNF469zinc finger protein 469 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Non registrato | In 1 condizione |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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