Træk
Poor wound healing
A reduced ability to heal cutaneous wounds.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Poor wound healing, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test53 gener knyttet til Poor wound healing
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Poor wound healing ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Altid | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Altid | I 3 tilstande |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Altid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Altid | I 1 tilstand |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Altid | I 2 tilstande |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Altid | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| C1Rcomplement C1r | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| C1Scomplement C1s | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NGFnerve growth factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNXBtenascin XB | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BGNbiglycan | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD46CD46 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP104centrosomal protein 104 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 13 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger