Cecha
High blood uric acid level
Nazwa kliniczna: Hyperuricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Elevated uric acid concentration, Elevated uric acid level, Elevated uric acid level in blood, Hyperuricaemia, Increased uric acid concentration, Increased uric acid level, Increased uric acid level in blood
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to High blood uric acid level, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test32 genów powiązanych z High blood uric acid level
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje High blood uric acid level. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CLDN16claudin 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Zawsze | W 4 chorobach |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UMODuromodulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RENrenin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni