Požymis
High blood uric acid level
Klinikinis pavadinimas: Hyperuricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Elevated uric acid concentration, Elevated uric acid level, Elevated uric acid level in blood, Hyperuricaemia, Increased uric acid concentration, Increased uric acid level, Increased uric acid level in blood
- Kūno sistema
- Laboratory abnormality
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to High blood uric acid level, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test32 genų susiję su High blood uric acid level
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia High blood uric acid level. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| CLDN16claudin 16 | Visada | 1 ligoje |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Visada | 4 ligose |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Visada | 1 ligoje |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Visada | 3 ligose |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Visada | 1 ligoje |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Visada | 2 ligose |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Visada | 1 ligoje |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| LMNAlamin A/C | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| UMODuromodulin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| RENrenin | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites