Egenskap
High blood uric acid level
Klinisk navn: Hyperuricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Sammendrag
- Også kalt
- Elevated uric acid concentration, Elevated uric acid level, Elevated uric acid level in blood, Hyperuricaemia, Increased uric acid concentration, Increased uric acid level, Increased uric acid level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to High blood uric acid level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test32 gener knyttet til High blood uric acid level
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der High blood uric acid level forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CLDN16claudin 16 | Alltid | I 1 tilstand |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Alltid | I 4 tilstander |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UMODuromodulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RENrenin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker