Egenskap
High blood uric acid level
Kliniskt namn: Hyperuricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Sammanfattning
- Även kallad
- Elevated uric acid concentration, Elevated uric acid level, Elevated uric acid level in blood, Hyperuricaemia, Increased uric acid concentration, Increased uric acid level, Increased uric acid level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to High blood uric acid level, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test32 gener kopplade till High blood uric acid level
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där High blood uric acid level förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CLDN16claudin 16 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Alltid | I 4 tillstånd |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Alltid | I 3 tillstånd |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UMODuromodulin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RENrenin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor