Özellik
High blood uric acid level
Klinik adı: Hyperuricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Özet
- Diğer adları
- Elevated uric acid concentration, Elevated uric acid level, Elevated uric acid level in blood, Hyperuricaemia, Increased uric acid concentration, Increased uric acid level, Increased uric acid level in blood
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to High blood uric acid level, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHigh blood uric acid level ile ilişkili 32 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, High blood uric acid level özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CLDN16claudin 16 | Her zaman | 1 durumda |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Her zaman | 4 durumda |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Her zaman | 1 durumda |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Her zaman | 3 durumda |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Her zaman | 1 durumda |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Her zaman | 2 durumda |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Her zaman | 1 durumda |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| LMNAlamin A/C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UMODuromodulin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RENrenin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde