Znak
High blood uric acid level
Klinický název: Hyperuricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Elevated uric acid concentration, Elevated uric acid level, Elevated uric acid level in blood, Hyperuricaemia, Increased uric acid concentration, Increased uric acid level, Increased uric acid level in blood
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to High blood uric acid level, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test32 genů spojených s High blood uric acid level
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se High blood uric acid level vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CLDN16claudin 16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Vždy | U 4 onemocnění |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UMODuromodulin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RENrenin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů