Træk
High blood uric acid level
Klinisk navn: Hyperuricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Resumé
- Også kaldet
- Elevated uric acid concentration, Elevated uric acid level, Elevated uric acid level in blood, Hyperuricaemia, Increased uric acid concentration, Increased uric acid level, Increased uric acid level in blood
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to High blood uric acid level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test32 gener knyttet til High blood uric acid level
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor High blood uric acid level ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CLDN16claudin 16 | Altid | I 1 tilstand |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Altid | I 4 tilstande |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Altid | I 3 tilstande |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Altid | I 2 tilstande |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Altid | I 1 tilstand |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UMODuromodulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABCG2ATP binding cassette subfamily G member 2 (JR blood group) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RENrenin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger