Merkmal
Chronic sinus disease
Klinische Bezeichnung: Chronic sinusitis
A chronic form of sinusitis.
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen72 Gene mit Chronic sinus disease verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Chronic sinus disease auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BLNKB cell linker | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CD79BCD79b molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP45cilia and flagella associated protein 45 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FOXJ1forkhead box J1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RSPH3radial spoke head 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Immer | In 1 Erkrankung |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCNOcyclin O | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLXNcalaxin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
32 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF168ring finger protein 168 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AIREautoimmune regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LIG4DNA ligase 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MGPmatrix Gla protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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