Χαρακτηριστικό
Chronic sinus disease
Κλινική ονομασία: Chronic sinusitis
A chronic form of sinusitis.
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Chronic sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας72 γονίδια που συνδέονται με το Chronic sinus disease
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Chronic sinus disease. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BLNKB cell linker | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CD79BCD79b molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CFAP45cilia and flagella associated protein 45 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FOXJ1forkhead box J1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| RSPH3radial spoke head 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCNOcyclin O | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLXNcalaxin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 32 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF168ring finger protein 168 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AIREautoimmune regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LIG4DNA ligase 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MGPmatrix Gla protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες